Синдром Жильбера. Роль препарата урсосан в лечении данного заболевания

Синдром Жильбера - генетическое заболевание, связанное с основным нарушением метаболизма билирубина, проявляющееся умеренной желтухой, которая периодически усиливается при физических нагрузках, лихорадочных состояниях, неправильном питании, психологическом стрессе и голодании, которые могут спровоцировать данное заболевание.

В представленной статье был рассмотрен синдром Жильбера, а также роль препарата «Урсосан», использованного при терапии данного заболевания. Авторами проведен сравнительный анализ уровня билирубина в крови у детей подросткового возраста (13-15 лет) до лечения и после. На основании полученных результатов был подтвержден положительный эффект препарата «Урсосан» в лечении синдрома Жильбера.

Ахадова А.Т., Хорошева Е.В., Ядигарова Э.Х., Даниловцева А.В. Синдром Жильбера. Роль препарата урсосан в лечении данного заболевания. Тенденции развития науки и образования. 2024. № 110-11. С. 25-28.

Все новости

Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.

Вступить в сообщество
Членство в сообществе бесплатное.

Получайте актуальные информирующие рассылки с новостями, проводимыми вебинарами и исследованиями в области кардиологии и смежных областей.

ФИО *
E-mail *
Телефон
Специальность
Место работы
Город
* поле обязательно для заполнения